|
Coreworkout lsearchi
esearchr Slut v For r |
|
| Sistematično (IUPAC-) ime | |
| 6-[(3-kloro-2-fluorofenil)metil]-1-[(2S)-1-hidroksi-3-metilbutan-2-il]-7-metoksi-4-oksokinolin-3-karboksilna kislina | |
| Identifikatorji | |
| CAS številka | |
| Oznaka ATC | ne obstaja |
| PubChem | |
| Kemični podatki | |
| Formula | C23H23ClFNO5 |
| Mol. masa | 447,883 g/mol |
| SMILES | iskanje v , |
| Farmakokinetični podatki | |
| Biološka razpoložljivost | ? |
| Presnova | ? |
| Razpolovni čas | ? |
| Izločanje | ? |
| Terapevtski podatki | |
| Nosečnostna kategorija |
? |
| Način uporabe | ? |
Elvitegravir (EVG) je protiretrovirusna učinkovina za zdravljenje okužbe z virusom HIV. Spada v skupino zaviralcev integraze.[1] Zdravilo v obliki enotabletnega režima z elvitegravirjem v kombinaciji s kobicistatom, emtricitabinom in tenofovirjem pod zaščitenim imenom Quad je trenutno še v kliničnih raziskavah. Rezultati po 48 tednih kažejo vsaj enako dobre izide zdravljenja pri neizkušenih bolnikih (predhodno še niso prejemali protiretrovirusnega zdravljenja) kot kombinacija emtricitabina, tenofovirja in efavirenza. [2] Študija, v kateri so primerjali elvitegravir s starejšim integraznim zaviralcem raltegravirjem (oba v kombinaciji v kombinaciji z ritonavirjem ojačanim proteaznim zaviralcem), je pokazala podobno učinkovitost in varnost obeh integraznih zaviralcev. Elvitegravir ima prednost, da se daje le enkrat dnevno, medtem ko je treba raltegravil vzeti dvakrat dnevno; to dejstvo bi lahko pripomoglo k večji vodljivosti (adherenci) bolnikov.[3] Rezultati po 24 tednih študije kažejo tudi večje znižanje virusnega bremena pri kombinaciji z elvitegravirjem.[4]
| Ta članek s področja farmakologije je škrbina. Pomagaj pediji in ga razširi. |